Blog | Shadowlifes ME | 2 von 3 Seiten

7. Sept. 20221 Min. Lesezeit

ME/CFS Spendenmöglichkeiten

Gerade bei ME/CFS fehlt es häufig an Geldern, Patientenorganisationen und Forschungseinrichtungen sind regelmäßig auf Spenden angewiesen....

1. Sept. 20222 Min. Lesezeit

Versorgungsstrukturen von schwer und sehr schwer ME/CFS Betroffenen Teil 1

Schwer und sehr schwer Betroffene sind am meisten von uns auf Versorgungsmaßnahmen angewiesen. Meist sind sie bettlägerig und ein Besuch...

26. Aug. 20223 Min. Lesezeit

Was bewegt einen Menschen, sich mit dem Thema Sterbehilfe auseinander zu setzen?

Dieser Beitrag enthält Inhalte, die verstörend wirken können. Bei manchen Menschen können diese Themen negative Reaktionen auslösen....

14. Aug. 20222 Min. Lesezeit

"Gefangen, ausharrend bis zum Tod" - Samuel gibt Einblicke in das schwerste Stadium von ME/CFS

„Ein Gefangener in einer mittelalterlichen Burg, in einen dunklen Kerker geworfen, ausharrend bis zu seinem Tod.“ - Samuel Mein Name ist...

12. Aug. 20224 Min. Lesezeit

"Das Leben an sich ist völlig ruiniert" - Sibylle erzählt ihre ME/CFS Geschichte

„Ich kann meinen Zustand nicht mehr mit oder als Leben bezeichnen. Es hat wirklich alles zerstört, nicht nur den Körper, sondern das...

10. Aug. 20224 Min. Lesezeit

"Ein Dasein in Dunkelheit" - Vanessa erzählt über ihre Situation mit schwerer ME

„Es ist ein Dasein in Dunkelheit, ohne Musik oder Filme, bis aufs Klo immer im Bett in der Horizontalen, Ohrstöpsel nonstop, isoliert von...

8. Aug. 20221 Min. Lesezeit

In stillem Gedenken

Dieses Video enthält Inhalte, die verstörend wirken können. Bei manchen Menschen kann dies negative Reaktionen auslösen. Bitte sei...

8. Aug. 20222 Min. Lesezeit

Severe ME Awareness Day 08.08.2022

Heute ist Severe ME Day. Weltweit wird an diesem Tag an schwer und sehr schwer ME/CFS Betroffene erinnert, die ans Haus oder Bett...

27. Juli 20221 Min. Lesezeit

Sterbehilfe - Informationen und Anlaufstellen

Dieser Beitrag enthält Inhalte, die verstörend wirken können. Bei manchen Menschen können diese Themen negative Reaktionen auslösen....

19. Juli 20222 Min. Lesezeit

Wir dürfen Menschen mit schwerem und sehr schwerem ME/CFS nicht im Stich lassen

„Who cares if one more light goes out In the sky of a million stars? Who cares when someone's time runs out If a moment is all we are?...

11. Juli 20222 Min. Lesezeit

Heiße Tage mit ME/CFS

Es ist Sommer. Schönes Wetter, Sonnenschein, warme bis heiße Temperaturen. Klingt doch traumhaft, oder? Doch nicht für viele ME/CFS...

4. Juli 20222 Min. Lesezeit

Hinter geschlossenen Vorhängen

Sonnenschein schimmert durch das zugezogene Fenster. Laute Stimmen, lachende fröhliche Menschen. Rasenmäher. Bauarbeiten. Menschen...

1. Juli 20223 Min. Lesezeit

Tipps für Angehörige und Pflegepersonen von schwer und sehr schwer ME/CFS Betroffenen

(aktualisierte Version März 2023) Schwer und sehr schwer ME/CFS Betroffene sind oft nicht mehr in der Lage, sich selbst zu versorgen und...

27. Juni 20222 Min. Lesezeit

ME/CFS und Blutspenden

Vor meiner Diagnose war ich jahrelanger Blutspender. Ich war Mitglied bei der DKMS und hatte einen Organspendeausweis. Nachdem ich mich...

24. Juni 20222 Min. Lesezeit

ME/CFS und der Schlaf

„Schlafstörungen sind unter ME/CFS-Patienten sehr verbreitet und schwerwiegend. Oft kommt es zu Durchschlafstörungen. Der Schlaf ist...