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Lauras Geschichte mit ME/CFS
Laura ist 22 Jahre alt und schon lange an ME/CFS erkrankt, seit zwei Jahren ist sie sehr schwer betroffen. Aktuell geht es ihr leider...
14. Jan. 20247 Min. Lesezeit

Interview mit Birte Viermann zum Buch "Liebe Silja,..."
"Silja ist ein lebensfroher Mensch, der eine ganz eigene Art hat, das Leben magisch zu machen. Sie hat wunderbare Freunde, Erfolg im Job...
28. Okt. 20236 Min. Lesezeit

Milas Vorstellung (Januar 2022)
Ich möchte euch heute Mila vorstellen. Mila ist 20 Jahre alt und seit fast drei Jahren schwerst betroffen. Milas Geschichte berührt aufs...
17. Sept. 20232 Min. Lesezeit

Eure Fotos für den Dokumentarfilm "Chronisch Ignoriert"
Das Team des Dokumentarfilmes Chronisch Ignoriert (ZDF/ARTE, Produktion Inselfilm, Berlin & Navigatorfilm, Wien, 90 Minuten) - benötigt...
7. Sept. 20231 Min. Lesezeit

Jodi Bassett 1976 - 2016
"An einem Tag fühlte ich mich normal, am nächsten Tag hatte ich schreckliche kognitive und körperliche Probleme zu bewältigen. Es kam...
26. Aug. 20232 Min. Lesezeit

Elternsein mit schwerem ME/CFS
"Nicht der Elternteil sein zu können, der man so sehnlichst sein wollen würde, es gibt nicht viel, was herzzerreißender und trauriger ist...
20. Aug. 20232 Min. Lesezeit

Liebe Silja, ... Meine Schwester, eine unerforschte Krankheit und ein Tod, der das Leben ehrt
Buchvorstellung Liebe Silja, ... Meine Schwester, eine unerforschte Krankheit und ein Tod, der das Leben ehrt von Birte Viermann Juni...
13. Aug. 20231 Min. Lesezeit

Trauergang zum Severe ME Awareness Day am 8. August 2023
Das Team der Liegenddemo organisiert gemeinsam mit dem Verein ME Hilfe einen Trauergang zum Severe ME Day am 08. August für die ME/CFS...
27. Juli 20231 Min. Lesezeit

Wenn "Pacing" keines ist
Wenn "Pacing" keines ist. Erkennen von GET und anderen unangemessenen Empfehlungen für das Aktivitätsmanagement bei ME/CFS Originalpost...
23. Juli 20236 Min. Lesezeit

Alison Hunter 1976 - 1996
"Es ist nicht AIDS, obwohl es ähnlich ist, man kann sich genauso krank fühlen, nur dass es einen nicht umbringt. Auch kein Krebs. Es ist...
1. Juli 20237 Min. Lesezeit

Blaue Rosen - #blueroses
Ein Zeichen der Trauer. Der Anteilnahme. Der Wut. Ein Aufschrei an die Gesellschaft, die Politik, die Verantwortlichen. Immer wenn...
25. Juni 20232 Min. Lesezeit

Stille
Stellt euch vor, ihr liegt in einem dunklen Raum. Kein Licht dringt hinein, keine Geräusche. Nichts. Alles, was ihr hört, ist euer...
18. Juni 20232 Min. Lesezeit

ME/CFS Support wird ein Jahr alt
Heute vor einem Jahr startete meine Reise auf diesem Account. Auch wenn mir die Aufklärungsarbeit nicht neu war, so war es für mich ein...
5. Juni 20232 Min. Lesezeit

#LightUpTheNight4ME 2023
Jährlich am 12. Mai findet weltweit der Internationale ME/CFS Tag statt. An diesem Tag machen Betroffene und ihre Unterstützer auf ME/CFS...
30. März 20232 Min. Lesezeit

Hilfreiche Apps bei ME/CFS
Im digitalen Zeitalter kann man auf Apps kaum noch verzichten. Tagebuch „Flaredown“ Verfügbar für IOS und Android Kostenlos und ohne...
19. Sept. 20222 Min. Lesezeit
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