ME/CFS Support wird ein Jahr alt

Heute vor einem Jahr startete meine Reise auf diesem Account. Auch wenn mir die Aufklärungsarbeit nicht neu war, so war es für mich ein riesen Schritt, etwas vollkommen alleine auf die Beine zu stellen. Anfangs war ich extrem unsicher. Was will ich mit meinen Beiträgen erreichen? Werden sie auch angenommen und gelesen? Oder werden weiter die Augen vor diesen ernsten Themen verschlossen? Doch dann dachte ich mir – wenn ich nur einem einzigen Menschen mit meinen Texten weiterhelfen und darüber aufklären kann, ist das ein großes Geschenk. Die Resonanz war gut und die Rückmeldungen haben mich in meinem Tun bestärkt. Meine Freundinnen haben mich bestärkt. Besonders Lisa. 🖤🕊 Sie war die erste, die mir Einblicke in die ganz besondere und grausame Situation von schwer und sehr schwer ME/CFS Betroffenen gegeben hat. Darauf baut ME/CFS Support auf. Aufgrund dieser Einblicke aufzuklären, zu unterstützen und vor allem die unvorstellbaren Umstände öffentlich zu machen. Schonungslos, ehrlich, manchmal auch schockierend, aber immer authentisch. Und nun stehe ich hier (okay – ich liege), ein Jahr später, Unmengen an Erfahrung reicher und fast 1000 Menschen, die mir auf dieser Plattform folgen. Dankbar für alles, was ich lernen durfte. Dankbar jedem Betroffenen und Angehörigen, der mir intime Einsichten gewährt und das Fenster in diese Welt geöffnet hat. Das ist nicht selbstverständlich und ohne euch wäre das nicht möglich. In dieser Hinsicht war es hier in letzter Zeit etwas ruhiger, und dennoch habe ich im Hintergrund mein Anliegen weiter verfolgt: den Verstummten eine Stimme zu geben und die Unsichtbaren sichtbar zu machen. Daher geht es hier ab heute mit neuem Namen weiter. „Shadowlifes ME“ – Schattendasein ME/CFS. Und ich freue mich über jeden, der mich dabei unterstützt, indem er hier mir bleibt. Danke euch für alles! Eure Saskia 🦋