ÜBER MICH

Ich freu mich sehr, dass ihr hergefunden habt.

Herzlich Willkommen auf der Seite "Shadowlifes ME". 🦋

Ich bin Saskia, 28 Jahre alt, komme ursprünglich aus dem schönen Erzgebirge und wohne seit vier Jahren in einem kleinen Dorf in Mittelsachsen.

Seit mindestens 2011 bin ich an ME/CFS erkrankt und mein Leben befindet sich dadurch im Stillstand. Im Alter von 12 Jahren hatte ich eine sehr schwere Lungenentzündung, außerdem litt ich während meiner Kinder- und Jugendzeit unter schweren Herpes-Infektionen. Ich erholte mich scheinbar nicht komplett von der Lungenentzündung, konnte aber meinen Alltag und die Schule normal bewältigen.

Dies änderte sich im Frühjahr 2011 schlagartig. Ich wurde immer weniger belastbar, litt unter schweren Erschöpfungszuständen und starken Kopfschmerzen. 

Während andere erfolgreich ihre Schule abschließen konnten, eine Ausbildung oder ein Studium begannen und später eine Familie gründeten, begann für mich eine fast 10 Jahre lange Ärzte-Odyssee. Erst im Sommer 2020 erhielt ich die Diagnose ME/CFS.

Durch psychologische und psychiatrische Fehlbehandlungen und Aktivierungstherapie hat sich mein Zustand im Laufe der Jahre verschlechtert. Aufgrund einer Corona-Infektion im Dezember 2020 geht es leider weiter schleichend bergab und ich musste auch meine letzten Freiheiten nach und nach aufgeben.

Seit meiner Diagnose setze ich mich ehrenamtlich für Anerkennung und Aufklärung von ME/CFS ein. Dabei haben mich vor allem die schwer und sehr schwer Betroffenen sehr berührt. Über diese Menschen wird sowohl in den Medien, als auch in der Community relativ wenig berichtet. Umso wichtiger ist es mir, diesen Menschen hiermit mehr Sichtbarkeit zu verschaffen.

 

Falls ihr Fragen habt, Feedback abgeben möchtet oder Unterstützung benötigt, meldet euch doch bei mir.

Saskia 🦋